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記者陳柏翰／台北報導 神經母細胞瘤是好發於兒童的腫瘤疾病，過去高風險細胞瘤，即使用各種療法，存活率僅  3成。台大與中研院團隊歷時  15年發現新穎的分化療法，可專一對癌細胞進行治療，讓癌細胞分化成正常細胞，副作用也較少，為該疾病治療新曙光。 台大與中研院昨日舉行記者會，分享治療神經母細胞瘤的研究成果。台大生命科學系教授李心予說明，神經母細胞瘤是一種小兒顱外固態惡性腫瘤，據調查，超過  9成患者在  10歲前確診，大部分  0至  4歲就開始發病，轉移風險高。 若為低風險的神經母細胞瘤，可透過手術治療；中風險則可用手術和化療治療。然而，若為高風險細胞瘤，即便用各種療法，存活率僅  30％。 李心予指出，研究團隊在比對病患腫瘤檢體的基因表現後發現，芳香烴接受器（  AHR）的表現量對病患的癒後表現有顯著正相關，更進一步證實芳香烴接受器在神經系統的分化發育中扮演重要的調控角色，當芳香烴接受器表現量高時，神經母細胞瘤就會出現細胞分化，此時癌細胞就不會無限生長。 李心予指出，為了讓芳香烴接受器應用在治療上，團隊開發芳香烴接受器配體篩選平台，並從  AHR找到治療關鍵「四氫皮質酮（  THB）」的神經活性類固醇，可明顯減緩神經母細胞瘤生長，有效預防神經母細胞瘤轉移，是最優質的分化療法藥物。 分化療法與一般癌症治療方式的差異，在於癌症治療是找出癌細胞殺死，如同就地處決；分化療法則讓癌細胞慢慢分化為正常細胞，就像教化一樣，相對安全、副作用也較少。目前該療法已申請多國專利，尚待人體臨床試驗等才有機會上市，預估需  4∼  10年時間。

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